Рубрика: Болезни

Описание болезней: причины возникновения, симтомы и их лечение

Почечные отеки


Отеки являются одним из наиболее часто встречающихся симптомовСимптом (от греческого — случай, совпадение, признак) — признак какой-либо болезни. Различают симптомы субъективные (основанные на описании больным своих ощущений, например, боли) и объективные (получены при обследовании больного, например, рентгенологическом). при заболевании почек. Выраженные почечные отеки чаще встречаются при аллергических заболеваниях почек, таких как острый и хронический гломерулонефрит, васкулиты, нефроз, амилоидоз.

Введение в организмОрганизм (от средне-векового латинского organizo — устраиваю, сообщаю стройный вид) — живое существо, обладающее совокупностью свойств, отличающих его от неживой материи. Большинство организмов имеет клеточное строение. Формирование целостного организма — процесс, состоящий из дифференцировки структур (клеток, тканей, органов) и функций и их интеграции как в онтогенезе, так и в филогенезе. большого количества воды и поваренной соли, острое отравление почек также могут сопровождаться отекамиОтек — скопление избыточного количества жидкости в тканях. Может быть общим (при заболеваниях почек, сердечно-сосудистой системы, нарушениях обмена веществ, питания — «голодные» отеки и т. д.) и местным (например, при тромбофлебите, воспалении).. Нужно уметь дифференцировать отеки, возникающие при заболеваниях почек, от отеков сердечного происхождения.

Основные различия здесь таковы:

— Далее —

Амилоидоз — описание болезни

Амилоидоз (далее по тексту — «А.») — это амилоидная дистрофияДистрофия — патологический процесс замещения нормальных компонентов клеток различными балластами либо вредными продуктами нарушения обмена веществ или отложения ихв межклеточном пространстве. Различают дистрофии белковые, жировые, углеводные и минеральные. В более широком смысле дистрофиями называют также любые биохимические нарушения в тканях (например, дистрофия миокарда) или нарушения питания., нарушение белкового обмена, сопровождающееся образованием в тканях специфического белково-полисахаридного комплекса — амилоида. Развитие А. связано с извращением белково-синтетической функции ретикуло-эндотелиальной системы, накоплением в плазмеПлазма — жидкая часть крови, в которой находятся форменные элементы (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты). По изменениям в составе плазмы крови диагностируются различные заболевания (ревматизм, сахарный диабет и тд.). Из плазмы крови готовят лекарственные препараты. крови аномальных белковБелки — природные высокомолекулярные органические соединения.
В зависимости от формы белковой молекулы различают фибриллярные и глобулярные белки, особую группу составляют сложные белки, в состав которых помимо аминокислот входят углеводы, нуклеиновые кислоты и тд.
, служащих аутоантигенами и вызывающих образование аутоантител (см. аллергия). В результате взаимодействия антигена с антителомАнтитело — иммуноглобулины плазмы крови, синтезируемые клетками лимфоидной ткани под воздействием различных антигенов. Взаимодействуя с микроорганизмами, препятствуют их размножению или нейтрализуют выделяемые ими токсические вещества. При некоторых патологических состояниях в организме появляются антитела к собственным антигенам, что вызывает повреждение различных органов. Реакции антитела с антигеном применяют для диагностики различных болезней, идентификации микроорганизмов и некоторых веществ. происходит осаждение грубодисперсных белков, участвующих в образовании амилоида. Откладываясь в тканях (например, в стенках сосудовСосуды (в анатомии) — у человека и животных полые трубки, по которым движется кровь (кровеносные сосуды) и лимфа (лимфатические сосуды)., железистых и т. п.), амилоид вытесняет функционально специализированные элементы органа, что ведёт к гибели этого органа.

— Далее —

Нефроз — описание болезни

Нефроз (от греческого nephr?s — почкаПочки — парные органы, образующие и выделяющие мочу. Основная структурнофункциональная единица почки — нефрон, в котором происходит фильтрация плазмы крови и образование мочи. Выводят из организма конечные продукты обмена веществ, избыток солей, воды, чужеродные и токсические соединения. Регулируют состав крови и обеспечивают постоянство внутренней среды организма. Воспаление почек — нефрит., далее по тексту — «Н.») — это устаревшее название нефротического синдромаСиндром — закономерное сочетание симптомов, обусловленное единым патогенезом; рассматривается как самостоятельное заболевание (например, синдром Меньера) или как стадия (форма) каких-либо заболеваний (например, нефротический синдром, уремия при хроническом нефрите)., применявшееся для обозначения дегенеративных изменений в канальцах почек, сопровождающихся массивным выделением белкаБелки — природные высокомолекулярные органические соединения.
В зависимости от формы белковой молекулы различают фибриллярные и глобулярные белки, особую группу составляют сложные белки, в состав которых помимо аминокислот входят углеводы, нуклеиновые кислоты и тд.
с мочой, снижением содержания белка и повышением содержания жировЖиры — один из основных компонентов клеток и тканей живых организмов. Содержатся во всех тканях, относятся к главным пищевым веществам продуктов питания человека, наиболее богатым энергией. Содержание жиров в сыворотке крови служит важным диагностическим признаком ряда заболеваний, генетически обусловленные нарушения жирового обмена являются причиной тяжелых наследственных болезней. Суточная потребность человека в жирах в среднем 70 г (животного и растительного происхождения). в крови, отёками и т.д.

— Далее —

Васкулит — описание болезни

Васкулит (происходит от латинского vasculum — сосудикСосуды (в анатомии) — у человека и животных полые трубки, по которым движется кровь (кровеносные сосуды) и лимфа (лимфатические сосуды)., далее по тексту — «В.») — это воспалениеВоспаление — сложная приспособительная сосудисто-тканевая реакция организма на воздействие болезнетворных агентов. Его могут вызвать биологические факторы — бактерии, вирусы, но чаще различные травмы. стенок мелких кровеносных сосудов. ВаскулитПричинами васкулита бывают грипп, сыпной тиф, стрептококковые инфекцииИнфекция — внедрение и размножение в организме болезнетворных микроорганизмов, сопровождающееся комплексом реактивных процессов; завершается инфекционным заболеванием, бактерионосительством или гибелью микробов. (рожистое воспаление, ангина), а также физические факторы (отморожение, ожоги). В. могут возникнуть и как вторичное проявление перенесённых коллагеновых и аллергических заболеванийревматизма, волчанки красной, ревматоидного артрита, сывороточной и лекарственной болезней и др. Иногда В. может быть вызван и совокупностью этих причин. Самым постоянным, а часто и единственным внешним признаком В. является поражение кожи (кровоизлияния, высыпания, очаги омертвения и др.).

При прогрессировании васкулита в сосудах могут образовываться тромбы (тромбоваскулит), омертвение (некроз) стенок сосудов, аневризмыАневризма сосуда — ограниченное местное расширение просвета артерии вследствие растяжения и выпячивания ее стенки (при атеросклерозе, сифилисе, повреждении).. В конечной стадии В. может произойти полная закупорка сосудов тромбом, что ведёт к нарушению питания соответствующих тканей и органовОрган — часть организма, выполняющая определенную функцию (например, сердце, печень)., разрывам аневризм и кровоизлияниям в окружающие ткани.

По месту локализацииЛокализация — местонахождение. васкулиты подразделяют на кожные и висцеральныеВисцеральный — относящийся к внутренним органам (например, висцеральный листок плевры — один из ее листков, который прилежит к поверхности легких)., протекающие с преимущественным поражением сосудов серозныхСерозный — сывороточный, похожий на сыворотку крови, или образующийся из нее, например, серозная жидкость. и слизистых оболочек внутренних органов, печениПечень — самая крупная железа. Участвует в процессах пищеварения, обмена веществ, кровообращения, обеспечивает постоянство внутренней среды организма. Клетки печени синтезируют желчь. В печени происходит синтез и расщепление белков, жиров, углеводов (регулирует уровень сахара в крови), витаминов (образуется и накапливается витамин А) и др. веществ. Из «обменного фонда» печени организм получает многие необходимые вещества; в ней освобождается 1/7 часть всей его энергии. Печень — депо крови: сосуды печени человека могут задерживать около 20% ее; через печень протекает в 1 мин около 1,5 л крови., почек и др.

Лечение васкулита: устранение основного заболевания, вызвавшего В. (Ипполит Васильевич Давыдовский, Патологическая анатомияПатологическая анатомия — область медицины, изучающая причины и механизмы развития болезней и патологических процессов, в основном путем исследования характерных для них морфологических изменений органов, тканей. Основной методвскрытие трупа. и патогенезПатогенез — механизмы развития заболеваний и патологических процессов. болезней человека, 3 изд., т. 1 — 2, М., 1956 — 58. Ю. И. Зак)

Бленнорея — описание болезни

Бленнорея (слово происходит от греческого bl?nnos — слизьСлизь — жидкий секрет, продуцируемый особыми железами. и rh?? — теку, далее по тексту — «Б.») — это острое гнойное воспаление слизистой оболочкиСлизистая оболочка — выстилает внутреннюю поверхность пищеварительных и дыхательных органов, мочеполовых путей, придаточных полостей носа, выводных протоков желез. Толщина 0,5-4 мм. Поверхность покрыта слизью, выделяемой находящимися в ней железами и предохраняющей клетки от высыхания. (конъюнктивыКонъюнктива — соединительнотканная прозрачная оболочка глаза; покрывает заднюю поверхность век и переднюю часть глаза до роговицы.) глаз, вызываемое гонококком.

Различают 2 формы бленнореи: новорождённых и взрослых. Заражение в большинстве случаев бленнореи новорождённых происходит при прохождении головки плода через родовые пути больной гонореей матери. Б. проявляется на 2 — 3-и сутки жизни ребёнка и характеризуется вначале очень сильным отёком обоих век; ещё через 2 — 3 суток начинается обильное выделение гнояГной — выпот желто-зеленого или сероватого цвета; образуется при гнойном воспалении. Содержит белки, распадающиеся лейкоциты, бактерии и продукты распада тканей.. В тяжёлых случаях в процесс может вовлекаться роговая оболочка, образуется язваЯзва — дефект кожи или слизистой оболочки (обычно и подлежащих тканей) со слабой тенденцией к заживлению вследствие замедленного развития грануляционной ткани и нарушения процесса развития нормальной ткани кожи или слизистой оболочки, заживающая рубцом и оставляющая после себя бельмо. В отдельных случаях заболевание приводит к слепоте.

— Далее —

Гепатиты — лечение народными средствами

При появлении желтухи народная медицина рекомендует следующие средства леченияЛечить — применять медицинские средства для восстановления здоровья, принимать меры к прекращению болезни.:

1. Горец птичий (спорыш). Взять 1 столовую ложку измельченного корня. Залить 1 стаканом воды, поставит на водяную баню на 30 минут. Охлаждать в течение 1 часа при комнатной температуре, процедитьПроцедить — пропустить (жидкость) для очистки через фильтр, цедилку.. Принимать по 1 столовой ложке 3-4 раза в день при холециститах.

— Далее —

Тромбоз

Тромбоз (термин происходит от греческого thrо́mbōsis — свёртывание, далее по тексту «Т.») — это прижизненное[en] образование сгустков крови в просвете сосудов или в полостях сердца[en]. Развитию Т. способствуют поражение сосудистой стенки (атеросклеротического, воспалительного и другого происхождения), замедление кровотока, повышение свёртываемости и вязкости крови. ТромбозЧаще встречается Т. периферических вен, реже — тромбоз в артериальной системе, который обусловливает нарушение кровоснабжения соответствующего участка ткани, нередко с последующим её некрозом. Так, Т. в системе коронарного кровообращения ведёт к инфаркту миокарда, Т. сосудов мозга — к инсульту. В дальнейшем возможно как растворение (лизис) тромба (с частичным или полным восстановлением проходимости сосуда), так и его уплотнение (организация).

Множественные тромбозы каплляров (синдром рассеянного внутрисосудистого свёртывания крови), нередко в сочетании с повышенной кровоточивостью тканей, могут возникать при шоке, кровотечении, тяжёлых инфекционных заболеваниях, непереносимости лекарств и т.д. Для уточнения диагноза Т. используют биохимические и рентгенологические методы исследования.

Лечение тромбоза: антикоагулянты , фибринолитические, спазмолитические и противовоспалительные средства, оперативное удаление тромба, лечение тромбофлебита народными средствами(А. Н. Смирнов, В. Д. Тополянский)

Подробнее о тромбозе читайте в литературе:

  • Мачабели М. С., Коагулопатические синдромы, Москва, 1970;
  • Кузник Б. И., Скипетров В. П., Форменные элементы крови, сосудистая стенка, гемостаз и тромбоз, М., 1974;
  • Раби К., Локализованная и рассеянная внутрисосудистая коагуляция, перевод с французского, М., 1974;
  • Quick A. J., Hemorrhagic diseases and thrombosis, 2 ed., Phil., 1966.

Колит — описание болезни

Колит (от греч. k?lon — толстая кишкаТолстая кишка — часть кишечника; начинается за тонкой кишкой и заканчивается заднепроходным отверстием. В толстой кишке всасывается вода и формируется кал. У человека подразделяется на слепую, ободочную и прямую кишки. Воспаление — колит., далее по тексту — «К.») — это воспалениеВоспаление — сложная приспособительная сосудисто-тканевая реакция организма на воздействие болезнетворных агентов. Его могут вызвать биологические факторы — бактерии, вирусы, но чаще различные травмы. толстой кишки. Одно из наиболее распространенных заболеваний желудочно-кишечного тракта.
Колит
Причинами возникновения колита могут быть инфекцияИнфекция — внедрение и размножение в организме болезнетворных микроорганизмов, сопровождающееся комплексом реактивных процессов; завершается инфекционным заболеванием, бактерионосительством или гибелью микробов. (дизентерийная палочка, сальмонеллыСальмонелла — род кишечных палочковидных бактерий. Многие патогенны — возбудители брюшного тифа и паратифа., амебы, балантидии и тому подобное), грубые погрешности в питании, интоксикации (ртутью и др.); К. может возникнуть при уремическом самоотравлении; как самостоятельное заболевание аутоиммунной природы (например, неспецифический язвенный колит); вторично при нарушении пищеварения в желудке и тонких кишкахТонкая кишка — часть ки шечника, расположена между желудком и толстой кишкой. В тонкой кишке окончательно переваривается пища под действием желчи, кишечного и поджелудочного соков, всасываются питательные вещества. У человека подразделяется на двенадцатиперстную, тощую и подвздошную кишки. Воспаление — энтерит. (ахилический гастрит, панкреатитПанкреатит — острое или хроническое заболевание поджелудочной железы., гастроэнтеритГастроэнтерит — воспалительное заболевание желудка и тонкой кишки.). В зависимости от причины К. и тяжести заболевания изменения в толстой кишке варьируют от поверхностно-катарального до некротически-язвенного воспаления.

— Далее —

Гемоглобинопатии — описание болезни

Гемоглобинопатии (происходит от гемоглобинГемоглобин — красный дыхательный пигмент крови. Состоит из белка (глобина) и железосодержащего соединения (гема). Переносит кислород от органов дыхания к тканям и углекислый газ от тканей к дыхательным органам. Многие заболевания крови (анемия) связаны с нарушениями строения гемоглобина, в т.ч. и наследственными. и греч. p?thos — страдание, болезнь; далее по тексту — “Г.”) — это гемоглобинозы, состояния, обусловленные присутствием в красных кровяных тельцах (эритроцитахЭритроциты (от греческого erythros — красный и kytos — вместилище, здесь — клетка) — красные кровяные клетки, содержащие гемоглобин. Переносят кислород от легких к тканям и углекислый газ от тканей к органам дыхания. Образуются в красном костном мозге. В 1 мм крови здорового человека содержится 4,5-5,0 млн. эритроцитов.) одного или нескольких аномальных (патологических) гемоглобинов.

Было выделено свыше 50 патологических разновидностей гемоглобина, возникших в результате врождённого, передаваемого по наследству дефекта образования белковой части гемоглобина — глобина. При аномалияхАномалия — структурные или функциональные отклонения организма, обусловленные нарушениями эмбрионального развития. Резко выраженные аномалии называют пороками развития, уродствами. гемоглобина нарушаются физико-химические свойства эритроцитов, обменные процессы в них; эритроциты становятся менее устойчивыми к различным гемолизирующим факторам (смотрите гемолиз). Патологические гемоглобины обозначаются заглавными буквами латинского алфавита от С до Q) присоединяемыми к символу гемоглобина — Hb.

При передаче гемоглобинопатии от одного из родителей (гетерозиготный тип наследования) носители патологического гемоглобина могут быть практически здоровыми людьми; при передаче Г. от обоих родителей (гомозиготный тип наследования) у детей возникает картина тяжёлого гемолизаГемолиз — разрушение эритроцитов крови с выделением в окружающую среду гемоглобина. В норме гемолиз завершает жизненный цикл эритроцитов (около 12 суток) и происходит в организме непрерывно. Патологический гемолиз происходит под влиянием гемолитических ядов, холода, некоторых лекарственных веществ (у чувствительных кним людей) и др. факторов. Характерен для гемолитических анемий.. Г. преимущественно поражают население тропических и субтропических областей (Экваториальная Африка, Аравийский полуостров, Южная Индия, Южный Китай, Средиземноморье и др.). В СССР Г. обнаруживались в Азербайджане и Грузии.

Наиболее распространены и отличаются тяжестью проявлений серповидноклеточная (дрепаноцитарная) анемия и талассемияТалассемия (от греч. th?lassa — море и h?ima — кровь) — средиземноморская болезнь, наследственная гемолитическая анемия, выявленная впервые (1925) у жителей средиземноморских районов. Обусловлена нарушениями в синтезе гемоглобина.. Серповидноклеточная анемия (HbS) связана с наличием в эритроцитах патологического гемоглобина S (первая буква англицская side — серп). При этой форме гемоглобинопатии эритроциты в условиях снижения парциального давления кислорода в окружающей среде приобретают форму серпа. При увеличении в крови количества серповидных эритроцитов нарастает вязкость крови, замедляется кровоток, происходит разрушение серповидных эритроцитов, развиваются тромбозы в различных органахОрган — часть организма, выполняющая определенную функцию (например, сердце, печень).. У практически здоровых носителей HbS серповидность эритроцитов и появление признаков заболевания могут наступить лишь в условиях гипоксииГипоксия — кислородное голодание.. Поэтому всем носителям HbS противопоказаны служба в авиации, а также полёты на самолётах без достаточного кислородного обеспечения.

Талассемия — заболевание, распространённое в средиземноморских странах. Характеризуется значительным повышением содержания HbF в крови. Полагают, что при этом образование нормального гемоглобина HbA подавлено. Нарушено также образование железосодержащей части гемоглобина (гема).

Различают большую, малую и минимальную талассемию. При гетерозиготном наследовании развиваются малая, или минимальная, талассемия, при гомозиготном — большая. Для всех форм талассемии характерно наличие в кровиКровь — жидкая ткань, циркулирующая в кровеносной системе. Состоит из плазмы и форменных элементов (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты). Красный цвет крови придает гемоглобин, содержащийся в эритроцитах. «мишеневидных» эритроцитов, в которых гемоглобин расположен в центре клетки в виде мишени. Признаки серповидноклеточной анемии и талассемии (задержка общего развития, анемия, желтушность, увеличение печени, селезёнки, изменения костейКость — основной элемент скелета. Костная ткань — разновидность соединительной ткани, состоит из клеток и плотного межклеточного вещества, содержащего соли кальция и белки (главным образом коллаген) и обеспечивающего ее твердость и эластичность. Вместе с суставами, связками и мышцами, прикрепленными к кости сухожилиями, образует опорно—двигательный аппарат. В течение жизни костная ткань перестраивается: разрушаются старые клетки, развиваются новые. После переломов кость регенерирует путем деления клеток надкостницы. скелета) появляются с раннего детства. Осложнением серповидноклеточной анемии являются тромбозы сосудов кишечника, пигментные камни в жёлчных путях.

Лечение: при развитии анемиипереливание крови, витаминыВитамины — органические вещества, образующиеся в организме с помощью микрофлоры кишечника или поступающие с пищей, Обычно растительной. Необходимы для нормального обмена веществ и жизнедеятеэгеяосяги. Длительное употребление пищи, лишеных витаминов, вызывает заболевания (авитаминоз, гиповитаминоз). Основные витамины: А (ретинол), Д (кальциферолы), Е (токоферолы), К (филлохинон); Н (биотин), РР (никотиновая кислота), С (аскорбиновая кислота), B1 (тиамин), В2 (рибофлавин), В3 (пантотеновая кислота), В6 (пиридоксин), B12 (цианкобаламин), Вс (фолиевая кислота). АД, Е и К являются жирорастворимыми, остальные — водорастворимыми. (см. статью “Основные витамины и некоторые продукты с высоким их содержанием“). При талассемии незначительное улучшение достигается удалением селезёнки. Иногда в группу гемоглобинопатии включают овалоклеточную анемию. Кроме указанных форм Г., имеют распространение и другие аномалии гемоглобина (HbC, HbD, HbE). Знакомство с распространённостью Г. и выявление их носителей имеют определённое значение для профилактикиПрофилактика — совокупность мер по укреплению здоровья, предупреждению и устранению причин заболеваний человека. Различают индивидуальную и общественную профилактику. Г.

Более подробно о гемоглобинопатии читайте в литературе: Кассирский И. А. и Алексеев Г. А., Клиническая гематологияГематология — раздел медицины, изучающий строение и функции системы крови (самой крови, органов кроветворения и кроверазрушения), причины и механизмы развития болезней крови и разрабатывающий методы их распознавания, лечения и профилактики., 4 изд., М., 1970; Генетика в гематологии, под ред. И. А. Кассирского, Л., 1967. (А. М. Полянская)

Гемолитическая болезнь новорождённых

Гемолитическая болезнь новорождённых (далее по тексту — «Г. б. н.») — эритробластоз плода (эритробласты — молодые формы эритроцитовЭритроциты (от греческого erythros — красный и kytos — вместилище, здесь — клетка) — красные кровяные клетки, содержащие гемоглобин. Переносят кислород от легких к тканям и углекислый газ от тканей к органам дыхания. Образуются в красном костном мозге. В 1 мм крови здорового человека содержится 4,5-5,0 млн. эритроцитов.) — это заболевание, проявляющееся с момента рождения или с первых часов жизни ребёнка, чаще всего при несовместимости кровиКровь — жидкая ткань, циркулирующая в кровеносной системе. Состоит из плазмы и форменных элементов (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты). Красный цвет крови придает гемоглобин, содержащийся в эритроцитах. матери и плода по резус-фактору. Г. б. н. проявляется в отёчной форме (наиболее тяжёлая), в желтушной форме и в форме врожденной анемии. Наиболее часто встречается желтушная форма. Желтуха, заканчивающаяся нередко смертельным исходом, известна давно, однако причина Г. б. н. была установлена только в 1931-1940 годах, когда австрийский врач Карл Ландштейнер и американский врач А. Винер обнаружили у 85% людей в эритроцитах особое вещество, имеющееся также у всех обезьян породы резус и названное поэтому резус-фактором.

— Далее —

Болезнь Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера — это наиболее распространённая форма деменцииДеменция — слабоумие., неизлечимое дегенеративное заболевание, впервые описанное в 1906 году немецким психиатром Алоисом Альцгеймером. Обычно она обнаруживается у людей старше 65 лет, но так же существует и редкая форма заболевания — ранняя болезнь Альцгеймера. В 2006 год во всем мире было в 26,6 млн больных человек, а к 2050 году по некоторым прогнозамПрогноз (от греческого prognosis — предвидение, предсказание) — предсказание хода болезни. число больных может вырасти в четыре раза.

— Далее —

Анемия — описание болезни

Анемия (происходит от греческого an — отрицательная частица и h?ima — кровь, далее по тексту — «А.») — это малокровие, группа заболеваний, характеризующихся снижением содержания в эритроцитахЭритроциты (от греческого erythros — красный и kytos — вместилище, здесь — клетка) — красные кровяные клетки, содержащие гемоглобин. Переносят кислород от легких к тканям и углекислый газ от тканей к органам дыхания. Образуются в красном костном мозге. В 1 мм крови здорового человека содержится 4,5-5,0 млн. эритроцитов. гемоглобина (красящее вещество крови, переносящее кислород), количества эритроцитов в единице объёма крови человека данного пола и возраста, а также общей массы крови в организме человека.

Анемия

А. вызывает ряд болезненных изменений, обусловленных нарушением снабжения организма кислородом. Выраженность этих признаков зависит от степени анемии и от быстроты её развития.

Важнейшие общие симптомыСимптом (от греческого — случай, совпадение, признак) — признак какой-либо болезни. Различают симптомы субъективные (основанные на описании больным своих ощущений, например, боли) и объективные (получены при обследовании больного, например, рентгенологическом). анемии — слабость, бледность кожных покровов, одышкаОдышка — ощущение затруднения дыхания, сопровождающееся нарушением его частоты, глубины и ритма; может быть физиологической, напр. при физическом напряжении, подъеме на высоту, или патологической — при заболеваниях сердца, легких и др., головокружение, склонность к обморокам. А. вызывают три основных фактора: кровопотери, нарушение кроветворенияКроветворение — образование, развитие и созревание клеток крови. Непрерывный процесс, обусловленный коротким жизненным циклом большинства кровяных клеток. и повышенное кроверазрушение.

А., связанная с острой кровопотерей, развивается при ранениях, желудочно-кишечных, лёгочных, носовых, маточных, реже почечных кровотечениях. При такой А. внезапно появляются резкая бледность, головокружение, шум в ушах, сильная жажда. Чтобы не наступило состояниеСостояние — физическое самочувствие, а также расположение духа, настроение., угрожающее жизни, необходима срочная остановка кровотечения, что нередко требует оперативного вмешательства; применяют кровоостанавливающие средства, переливание крови.

— Далее —

Страница 4 из 9123456789
Как избавиться от болезней? Уникальный метод академика Б. Дюсупова