Болезни - Стр 5

Рубрика: Болезни

Описание болезней: причины возникновения, симтомы и их лечение

Гепатиты — лечение народными средствами

При появлении желтухи народная медицина рекомендует следующие средства леченияЛечить — применять медицинские средства для восстановления здоровья, принимать меры к прекращению болезни.:

1. Горец птичий (спорыш). Взять 1 столовую ложку измельченного корня. Залить 1 стаканом воды, поставит на водяную баню на 30 минут. Охлаждать в течение 1 часа при комнатной температуре, процедитьПроцедить — пропустить (жидкость) для очистки через фильтр, цедилку.. Принимать по 1 столовой ложке 3-4 раза в день при холециститах.

— Далее —

Болезни, Гематолог, Сердечно-сосудистые заболевания

Тромбоз

Тромбоз (термин происходит от греческого thrо́mbōsis — свёртывание, далее по тексту «Т.») — это прижизненное^[en] образование сгустков крови в просвете сосудов или в полостях сердца [en]. Развитию Т. способствуют поражение сосудистой стенки (атеросклеротического, воспалительного и другого происхождения), замедление кровотока, повышение свёртываемости и вязкости крови. Чаще встречается Т. периферических вен, реже — тромбоз в артериальной системе, который обусловливает нарушение кровоснабжения соответствующего участка ткани, нередко с последующим её некрозом. Так, Т. в системе коронарного кровообращения ведёт к инфаркту миокарда, Т. сосудов мозга — к инсульту. В дальнейшем возможно как растворение (лизис) тромба (с частичным или полным восстановлением проходимости сосуда), так и его уплотнение (организация).

Множественные тромбозы каплляров (синдром рассеянного внутрисосудистого свёртывания крови), нередко в сочетании с повышенной кровоточивостью тканей, могут возникать при шоке, кровотечении, тяжёлых инфекционных заболеваниях, непереносимости лекарств и т.д. Для уточнения диагноза Т. используют биохимические и рентгенологические методы исследования.

Лечение тромбоза: антикоагулянты , фибринолитические, спазмолитические и противовоспалительные средства, оперативное удаление тромба, лечение тромбофлебита народными средствами. (А. Н. Смирнов, В. Д. Тополянский)

Подробнее о тромбозе читайте в литературе:

Мачабели М. С., Коагулопатические синдромы, Москва, 1970;
Кузник Б. И., Скипетров В. П., Форменные элементы крови, сосудистая стенка, гемостаз и тромбоз, М., 1974;
Раби К., Локализованная и рассеянная внутрисосудистая коагуляция, перевод с французского, М., 1974;
Quick A. J., Hemorrhagic diseases and thrombosis, 2 ed., Phil., 1966.

Болезни

Колит — описание болезни

Колит (от греч. k?lon — толстая кишкаТолстая кишка — часть кишечника; начинается за тонкой кишкой и заканчивается заднепроходным отверстием. В толстой кишке всасывается вода и формируется кал. У человека подразделяется на слепую, ободочную и прямую кишки. Воспаление — колит., далее по тексту — «К.») — это воспалениеВоспаление — сложная приспособительная сосудисто-тканевая реакция организма на воздействие болезнетворных агентов. Его могут вызвать биологические факторы — бактерии, вирусы, но чаще различные травмы. толстой кишки. Одно из наиболее распространенных заболеваний желудочно-кишечного тракта.

Причинами возникновения колита могут быть инфекцияИнфекция — внедрение и размножение в организме болезнетворных микроорганизмов, сопровождающееся комплексом реактивных процессов; завершается инфекционным заболеванием, бактерионосительством или гибелью микробов. (дизентерийная палочка, сальмонеллыСальмонелла — род кишечных палочковидных бактерий. Многие патогенны — возбудители брюшного тифа и паратифа., амебы, балантидии и тому подобное), грубые погрешности в питании, интоксикации (ртутью и др.); К. может возникнуть при уремическом самоотравлении; как самостоятельное заболевание аутоиммунной природы (например, неспецифический язвенный колит); вторично при нарушении пищеварения в желудке и тонких кишкахТонкая кишка — часть ки шечника, расположена между желудком и толстой кишкой. В тонкой кишке окончательно переваривается пища под действием желчи, кишечного и поджелудочного соков, всасываются питательные вещества. У человека подразделяется на двенадцатиперстную, тощую и подвздошную кишки. Воспаление — энтерит. (ахилический гастрит, панкреатитПанкреатит — острое или хроническое заболевание поджелудочной железы., гастроэнтеритГастроэнтерит — воспалительное заболевание желудка и тонкой кишки.). В зависимости от причины К. и тяжести заболевания изменения в толстой кишке варьируют от поверхностно-катарального до некротически-язвенного воспаления.

— Далее —

Болезни, Гематолог, Тезаурус

Гемоглобинопатии — описание болезни

Гемоглобинопатии (происходит от гемоглобинГемоглобин — красный дыхательный пигмент крови. Состоит из белка (глобина) и железосодержащего соединения (гема). Переносит кислород от органов дыхания к тканям и углекислый газ от тканей к дыхательным органам. Многие заболевания крови (анемия) связаны с нарушениями строения гемоглобина, в т.ч. и наследственными. и греч. p?thos — страдание, болезнь; далее по тексту — “Г.”) — это гемоглобинозы, состояния, обусловленные присутствием в красных кровяных тельцах (эритроцитахЭритроциты (от греческого erythros — красный и kytos — вместилище, здесь — клетка) — красные кровяные клетки, содержащие гемоглобин. Переносят кислород от легких к тканям и углекислый газ от тканей к органам дыхания. Образуются в красном костном мозге. В 1 мм крови здорового человека содержится 4,5-5,0 млн. эритроцитов.) одного или нескольких аномальных (патологических) гемоглобинов.

Было выделено свыше 50 патологических разновидностей гемоглобина, возникших в результате врождённого, передаваемого по наследству дефекта образования белковой части гемоглобина — глобина. При аномалияхАномалия — структурные или функциональные отклонения организма, обусловленные нарушениями эмбрионального развития. Резко выраженные аномалии называют пороками развития, уродствами. гемоглобина нарушаются физико-химические свойства эритроцитов, обменные процессы в них; эритроциты становятся менее устойчивыми к различным гемолизирующим факторам (смотрите гемолиз). Патологические гемоглобины обозначаются заглавными буквами латинского алфавита от С до Q) присоединяемыми к символу гемоглобина — Hb.

При передаче гемоглобинопатии от одного из родителей (гетерозиготный тип наследования) носители патологического гемоглобина могут быть практически здоровыми людьми; при передаче Г. от обоих родителей (гомозиготный тип наследования) у детей возникает картина тяжёлого гемолизаГемолиз — разрушение эритроцитов крови с выделением в окружающую среду гемоглобина. В норме гемолиз завершает жизненный цикл эритроцитов (около 12 суток) и происходит в организме непрерывно. Патологический гемолиз происходит под влиянием гемолитических ядов, холода, некоторых лекарственных веществ (у чувствительных кним людей) и др. факторов. Характерен для гемолитических анемий.. Г. преимущественно поражают население тропических и субтропических областей (Экваториальная Африка, Аравийский полуостров, Южная Индия, Южный Китай, Средиземноморье и др.). В СССР Г. обнаруживались в Азербайджане и Грузии.

Наиболее распространены и отличаются тяжестью проявлений серповидноклеточная (дрепаноцитарная) анемия и талассемияТалассемия (от греч. th?lassa — море и h?ima — кровь) — средиземноморская болезнь, наследственная гемолитическая анемия, выявленная впервые (1925) у жителей средиземноморских районов. Обусловлена нарушениями в синтезе гемоглобина.. Серповидноклеточная анемия (HbS) связана с наличием в эритроцитах патологического гемоглобина S (первая буква англицская side — серп). При этой форме гемоглобинопатии эритроциты в условиях снижения парциального давления кислорода в окружающей среде приобретают форму серпа. При увеличении в крови количества серповидных эритроцитов нарастает вязкость крови, замедляется кровоток, происходит разрушение серповидных эритроцитов, развиваются тромбозы в различных органахОрган — часть организма, выполняющая определенную функцию (например, сердце, печень).. У практически здоровых носителей HbS серповидность эритроцитов и появление признаков заболевания могут наступить лишь в условиях гипоксииГипоксия — кислородное голодание.. Поэтому всем носителям HbS противопоказаны служба в авиации, а также полёты на самолётах без достаточного кислородного обеспечения.

Талассемия — заболевание, распространённое в средиземноморских странах. Характеризуется значительным повышением содержания HbF в крови. Полагают, что при этом образование нормального гемоглобина HbA подавлено. Нарушено также образование железосодержащей части гемоглобина (гема).

Различают большую, малую и минимальную талассемию. При гетерозиготном наследовании развиваются малая, или минимальная, талассемия, при гомозиготном — большая. Для всех форм талассемии характерно наличие в кровиКровь — жидкая ткань, циркулирующая в кровеносной системе. Состоит из плазмы и форменных элементов (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты). Красный цвет крови придает гемоглобин, содержащийся в эритроцитах. «мишеневидных» эритроцитов, в которых гемоглобин расположен в центре клетки в виде мишени. Признаки серповидноклеточной анемии и талассемии (задержка общего развития, анемия, желтушность, увеличение печени, селезёнки, изменения костейКость — основной элемент скелета. Костная ткань — разновидность соединительной ткани, состоит из клеток и плотного межклеточного вещества, содержащего соли кальция и белки (главным образом коллаген) и обеспечивающего ее твердость и эластичность. Вместе с суставами, связками и мышцами, прикрепленными к кости сухожилиями, образует опорно—двигательный аппарат. В течение жизни костная ткань перестраивается: разрушаются старые клетки, развиваются новые. После переломов кость регенерирует путем деления клеток надкостницы. скелета) появляются с раннего детства. Осложнением серповидноклеточной анемии являются тромбозы сосудов кишечника, пигментные камни в жёлчных путях.

Лечение: при развитии анемии — переливание крови, витаминыВитамины — органические вещества, образующиеся в организме с помощью микрофлоры кишечника или поступающие с пищей, Обычно растительной. Необходимы для нормального обмена веществ и жизнедеятеэгеяосяги. Длительное употребление пищи, лишеных витаминов, вызывает заболевания (авитаминоз, гиповитаминоз). Основные витамины: А (ретинол), Д (кальциферолы), Е (токоферолы), К (филлохинон); Н (биотин), РР (никотиновая кислота), С (аскорбиновая кислота), B1 (тиамин), В2 (рибофлавин), В3 (пантотеновая кислота), В6 (пиридоксин), B12 (цианкобаламин), Вс (фолиевая кислота). АД, Е и К являются жирорастворимыми, остальные — водорастворимыми. (см. статью “Основные витамины и некоторые продукты с высоким их содержанием“). При талассемии незначительное улучшение достигается удалением селезёнки. Иногда в группу гемоглобинопатии включают овалоклеточную анемию. Кроме указанных форм Г., имеют распространение и другие аномалии гемоглобина (HbC, HbD, HbE). Знакомство с распространённостью Г. и выявление их носителей имеют определённое значение для профилактикиПрофилактика — совокупность мер по укреплению здоровья, предупреждению и устранению причин заболеваний человека. Различают индивидуальную и общественную профилактику. Г.

Более подробно о гемоглобинопатии читайте в литературе: Кассирский И. А. и Алексеев Г. А., Клиническая гематологияГематология — раздел медицины, изучающий строение и функции системы крови (самой крови, органов кроветворения и кроверазрушения), причины и механизмы развития болезней крови и разрабатывающий методы их распознавания, лечения и профилактики., 4 изд., М., 1970; Генетика в гематологии, под ред. И. А. Кассирского, Л., 1967. (А. М. Полянская)

Болезни, Гематолог

Гемолитическая болезнь новорождённых

Гемолитическая болезнь новорождённых (далее по тексту — «Г. б. н.») — эритробластоз плода (эритробласты — молодые формы эритроцитовЭритроциты (от греческого erythros — красный и kytos — вместилище, здесь — клетка) — красные кровяные клетки, содержащие гемоглобин. Переносят кислород от легких к тканям и углекислый газ от тканей к органам дыхания. Образуются в красном костном мозге. В 1 мм крови здорового человека содержится 4,5-5,0 млн. эритроцитов.) — это заболевание, проявляющееся с момента рождения или с первых часов жизни ребёнка, чаще всего при несовместимости кровиКровь — жидкая ткань, циркулирующая в кровеносной системе. Состоит из плазмы и форменных элементов (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты). Красный цвет крови придает гемоглобин, содержащийся в эритроцитах. матери и плода по резус-фактору. Г. б. н. проявляется в отёчной форме (наиболее тяжёлая), в желтушной форме и в форме врожденной анемии. Наиболее часто встречается желтушная форма. Желтуха, заканчивающаяся нередко смертельным исходом, известна давно, однако причина Г. б. н. была установлена только в 1931-1940 годах, когда австрийский врач Карл Ландштейнер и американский врач А. Винер обнаружили у 85% людей в эритроцитах особое вещество, имеющееся также у всех обезьян породы резус и названное поэтому резус-фактором.

— Далее —

Болезни, Тезаурус

Болезнь Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера — это наиболее распространённая форма деменцииДеменция — слабоумие., неизлечимое дегенеративное заболевание, впервые описанное в 1906 году немецким психиатром Алоисом Альцгеймером. Обычно она обнаруживается у людей старше 65 лет, но так же существует и редкая форма заболевания — ранняя болезнь Альцгеймера. В 2006 год во всем мире было в 26,6 млн больных человек, а к 2050 году по некоторым прогнозамПрогноз (от греческого prognosis — предвидение, предсказание) — предсказание хода болезни. число больных может вырасти в четыре раза.

— Далее —

Болезни, Гематолог, Тезаурус

Анемия — описание болезни

Анемия (термин происходит от греческого an — отрицательная частица и háima — кровь, далее по тексту — «А.») — это малокровие, группа заболеваний, характеризующихся снижением содержания в эритроцитах гемоглобина (красящее вещество крови, переносящее кислород), количества эритроцитов в единице объёма крови человека данного пола и возраста, а также общей массы крови в организме человека.

Анемия

А. вызывает ряд болезненных изменений, обусловленных нарушением снабжения организма кислородом. Выраженность этих признаков зависит от степени анемии и от быстроты её развития.

Важнейшие общие симптомы анемии — слабость, бледность кожных покровов^[en], одышка, головокружение, склонность к обморокам. А. вызывают три основных фактора: кровопотери, нарушение кроветворения и повышенное кроверазрушение.

А., связанная с острой кровопотерей, развивается при ранениях, желудочно-кишечных, лёгочных, носовых, маточных, реже почечных кровотечениях. При такой А. внезапно появляются резкая бледность, головокружение, шум в ушах, сильная жажда. Чтобы не наступило состояние, угрожающее жизни, необходима срочная остановка кровотечения, что нередко требует оперативного вмешательства; применяют кровоостанавливающие средства, переливание крови. — Далее —

Болезни, Заболевания сердечно-сосудистой cистемы у детей, Кардиолог, Сердечно-сосудистые заболевания

Тахикардия

Тахикардия (от греч. tach?s — быстрый и kard?a — сердце, далее по тексту — «Т.») — это увеличение частоты сердечных сокращений. В одних случаях субъективно не ощущается, в других — сопровождается сердцебиениемСердцебиение — ощущение учащенных и (или) усиленных сокращений сердца при аритмиях сердца, неврозах и других заболеваниях. У здоровых людей бывает при резком физическом напряжении, волнении..

Виды тахикардии

— Далее —

Болезни

Желтуха — описание болезни

Желтуха (далее по тексту — «Ж.») — это жёлтое окрашивание тканей организмаОрганизм (от средне-векового латинского organizo — устраиваю, сообщаю стройный вид) — живое существо, обладающее совокупностью свойств, отличающих его от неживой материи. Большинство организмов имеет клеточное строение. Формирование целостного организма — процесс, состоящий из дифференцировки структур (клеток, тканей, органов) и функций и их интеграции как в онтогенезе, так и в филогенезе. человека в результате избыточного накопления в крови жёлчного пигмента — билирубинаБилирубин — оранжево-коричневый пигмент крови, продукт распада гемоглобина. Образуется главным образом в печени, откуда поступает с желчью в кишечник, незначительная часть — в кровь. При некоторых болезнях печени определение содержания билирубина в крови и моче имеет диагностическое значение. и продуктов его обмена.

По механизму происхождения различают несколько видов болезни — предпечёночную и послепечёночную желтуху.

— Далее —

Болезни, Кожа, Тезаурус

Гипергидроз — повышенная потливость

Гипергидроз (слово происходит от Гипер… и греческого hidros — пот, далее по тексту — «Г.») — это чрезмерное потоотделение, потливость у здоровых людей. Г. может наблюдаться при высокой температуре окружающей среды как один из механизмов терморегуляции, при повышенной физической нагрузке.

— Далее —

Болезни, Инфекционист, Инфекционные болезни, Инфекционные заболевания детей, Тезаурус

Гепатит

Гепатит (происходит от греческого hepar, родительный падеж hepatos — печень, далее по тексту — «Г.») — это общее название воспалительных заболеваний печени, возникающих от различных причин и имеющих разное лечение.

В зависимости от причин, вызвавших Г., различают инфекционные гепатиты первичные и вторичные, сопровождающие некоторые инфекционные заболевания (например, мононуклеоз инфекционный, бруцеллёз, малярию, сифилис и другие). Г. также может быть вызван микробными токсинами, поступающими в печень из кишечника, отравлением мышьяком, ядовитыми грибами (бледная поганка, мухомор), некоторыми бытовыми и промышленными ядами (алкоголь, тринитротолуол, динитрофенол, дихлорэтан и др.). Г. может возникнуть и при токсикозах беременности.

— Далее —

Болезни, Тезаурус

Кома

Кома (термин происходит от греческого koma — глубокий сон, дремота) — это коматозное состояниеСостояние — физическое самочувствие, а также расположение духа, настроение., угрожающее жизни состояние, характеризующееся потерей сознания, резким ослаблением или отсутствием реакции на внешние раздражения, угасанием рефлексовРефлексы — реакция организма на раздражение рецептеров. Возникшее возбуждение передается в центральную нервную сиетему, последнее по двигательным, секреторным и другим нервам поступает к различным органам (мышцам, железам и т.д.). «Все акты сознательной и бессознательной жизни по способу происхождения суть рефлексы» (И.М. Сеченов). Различают врожденные рефлексы — безусловные и вырабатываемые в течение жизни — условные. до полного их исчезновения, нарушением глубины и частоты дыхания^[en], изменением сосудистого тонусаТонус — длительное, не сопровождающееся утомлением возбуждение нервных центров и мышц., учащением или замедлением пульса, нарушением температурной регуляции.

Кома развивается в результате глубокого торможения в коре головного мозгаМозг головной — центральный отдел нервной системы. Состоит из нервной ткани: серого вещества (скопление главным образом нервных клеток) и белого вещества (скопление главным образом нервных волокон). Окружают их мозговые оболочки — соединительнотканные мембраны, пространство между которыми заполнено спинномозговой жидкостью. Мозжечок, часть ствола головного мозга (заднего мозга), играет ведущую роль в поддержании равновесия тела и координации движений. с распространением его на подкорку и нижележащие отделы центральной нервной системы вследствие острого нарушения кровообращения в головном мозгу, травм головы, воспаленияВоспаление — сложная приспособительная сосудисто-тканевая реакция организма на воздействие болезнетворных агентов. Его могут вызвать биологические факторы — бактерии, вирусы, но чаще различные травмы. (при энцефалитах, менингитах, малярии), а также в результате отравлений (барбитуратами, окисью углерода и др.), при диабете сахарном, уремии, гепатите (уремическая, печёночная кома). При этом возникают нарушения кислотно-щелочного равновесия в нервной тканиНервная ткань — состоит из нервных клеток (нейронов) — главных функциональных элементов и вспомогательных — нейроглии., кислородное голодание, нарушения ионного обмена и энергетическое голодание нервных клеток.

Коме предшествует прекоматозное состояние, на протяжении которого происходит развитие указанных симптомовСимптом (от греческого — случай, совпадение, признак) — признак какой-либо болезни. Различают симптомы субъективные (основанные на описании больным своих ощущений, например, боли) и объективные (получены при обследовании больного, например, рентгенологическом)..

ЛечениеЛечить — применять медицинские средства для восстановления здоровья, принимать меры к прекращению болезни.: устранение причины, вызвавшей кому; мероприятия, направленные на восстановление кислотно-щелочного равновесия, ликвидацию коллапсаКоллапс — угрожающее жизни состояние, характеризующееся падением кровяного давления и ухудшением кровоснабжения жизненно важных органов. Возникает при инфекционных болезнях, отравлениях, большой кровопотере и др. Коллатеральное кровообращение. Коллатерали — обходные ветви кровеносных сосудов, обеспечивающие приток или отток крови в обход основного сосуда при его тромбозе, облитерации., восстановление дыхания, борьбу с кислородным голоданием.